Bất thường ở cơ quan sinh sản nhưng vẫn có khả năng sinh con tự nhiên.
Chị Leona Doherty, 35 tuổi, ở Derry, Bắc Ai-len, có hai âm đạo và hai tử cung do mắc hội chứng tử cung kép (utero didelphys). Dù đã trải qua bốn lần sảy thai và sức khỏe yếu, chị vẫn sinh con tự nhiên sau 14 năm cố gắng. Bé trai tên Hugh, nặng 2,5kg, được sinh ra khỏe mạnh. Hội chứng này rất hiếm gặp và gây ra nhiều biến chứng trong thai kỳ, làm giảm cơ hội mang thai của chị.
Theo tờ DailyMail, chị Leona đã trải qua ca sinh mổ suôn sẻ vào tháng 12 năm 2014, sau 14 năm vật lộn với sức khỏe yếu kém, bao gồm một cơn đột quỵ nghiêm trọng và chồng chị, Gary, phải đối mặt với bệnh trầm cảm. Đầu tháng 1 năm 2015, chị Leona xúc động chia sẻ rằng việc có con là điều kỳ diệu, và họ đã không bao giờ từ bỏ hy vọng. Trên thế giới, có 1 trong 5 triệu phụ nữ mắc bệnh có 2 tử cung, tuy nhiên, chỉ có một tử cung là có khả năng mang thai. May mắn thay, trong lần mang thai thứ 5, chị Leona không gặp vấn đề nào và đã quyết định sinh mổ để đảm bảo an toàn.
Hội chứng tử cung kép là dị tật bẩm sinh, trong đó phụ nữ có 2 tử cung, 2 buồng trứng và đôi khi là 2 âm đạo riêng biệt. Mỗi tử cung có một cổ riêng, thường kết hợp với âm đạo kép. Nguyên nhân của tình trạng này là do sự không hợp nhất của hai ống dẫn Müller trong quá trình phát triển phôi. Hội chứng này có thể ảnh hưởng đến âm đạo, hệ thống thận và xương. Một số dạng hiếm gặp khác bao gồm tử cung vòng cung và tử cung có vách ngăn.
Hội chứng tử cung kép ảnh hưởng đến 000 phụ nữ, thường không có triệu chứng nên nhiều người không biết mình mắc bệnh. Nghiên cứu của TS. Heinonen tại ĐH Harvard cho thấy phụ nữ có tử cung kép thường gặp phải đau bụng kinh và đau khi giao hợp. Tỷ lệ sống sót của thai nhi ở 18 người khi sinh là 67,5%, trong đó 43% phải mổ và 21% sinh non. Chẩn đoán thường phát hiện qua khám phụ khoa, nhưng không phải trường hợp nào cũng có hai tử cung và hai âm đạo. Các kỹ thuật như siêu âm qua âm đạo, siêu âm bơm nước, chụp cản quang, MRI, và siêu âm 3-D giúp phát hiện hội chứng này hiệu quả. Cần phân biệt với dị tật vách ngăn tử cung hoàn toàn và tham khảo ý kiến chuyên gia để đảm bảo an toàn cho mẹ và con, với hơn 80% trường hợp phải sinh mổ.
Do tỷ lệ mắc bệnh hiếm, việc xác định sự xuất hiện của dị tật tử cung đôi là khó khăn. Bệnh nhân cần phòng ngừa các rủi ro trong thai kỳ như sinh non, sảy thai và chậm phát triển thai nhi. Có trường hợp thai đôi, mỗi tử cung mang một thai riêng, như Sarah Reinfelder sinh hai bé vào ngày 26/2/2009 dù sinh non. Cũng có trường hợp sinh con vào thời điểm khác nhau, như chị Hannah Kersey ở Anh sinh ba vào năm 2006, với một cặp song sinh từ một trứng và một trẻ từ trứng khác. Đây là ca sinh ba đầu tiên được ghi nhận ở người có tử cung kép, chiếm tỷ lệ 1/125 triệu. Một ca sinh ba khác là của một phụ nữ Israel vào năm 1981, trong đó một bé chết trong tử cung, hai bé còn lại sinh ra cách nhau 72 ngày.


Source: https://afamily.vn/suc-khoe/bat-thuong-co-quan-sinh-san-van-sinh-con-tu-nhien-20150316121250323.chn